Intelligente Therapiekonzepte verlängern Lebens-Fortschritte bei der Behandlung der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL)

Folie 1 des Vortrags von Barbara Eichhorst

Bei der Eröffnungs-Pressekonferenz des Deutschen Krebskongress 2014 stellte Frau Dr. Barbara Eichhorst, der Uni-Klinik Köln, Therapiekonzepte über die neueste Erforschung bei der Behandlung der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL) vor.

Ihren Vortrag können Sie sich hier ansehen:

Die einzelnen Folien können Sie sich hier ansehen:

ÜBERLEBEN VON CLL PATIENTEN NACH STADIUM GESTERN UND HEUTE

Folie 1 des Vortrags von Barbara Eichhorst

CLL – EINE ERKRANKUNG DES ÄLTEREN PATIENTEN

Therapie angepasst an die Fitness des einzelnen Patienten

Folie 2 des Vortrags von Barbara Eichhorst

CLL8 STUDIE DER DCLLSG:

CHEMOTHERAPIE ALLEINE VERSUS CHEMOIMMUNOTHERAPIE

Folie 3 des Vortrags von Barbara Eichhorst

LANGZEIT-REMISSIONEN NACH FCR CHEMOIMMUNOTHERAPIE

Folie 4 des Vortrags von Barbara Eichhorst

LANGZEIT-REMISSIONEN NACH FCR CHEMOIMMUNOTHERAPIE

 

Folie 5 des Vortrags von Barbara Eichhorst

LANGZEIT REMISSIONEN NACH FCR CHEMOIMMUNOTHERAPIE

Folie 6 des Vortrags von Barbara Eichhorst

INTELLIGENTE KONZEPTE BEI DER CLL

Was bedeutet das für die Praxis?

• Therapiekonzepte an die Fitness der Patienten angepasst

• Therapie nach genetischem Subtyp der CLL

• Therapie nach Resterkrankung

 

ÜBERLEBEN VON CLL PATIENTEN ….

 

Folie 7 des Vortrags von Barbara Eichhorst

ÜBERLEBEN VON CLL PATIENTEN MORGEN

Folie 8 des Vortrags von Barbara Eichhorst

 

Wie Krebsstammzellen umprogrammiert werden


Krebszeitung

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  • Krebsforschungszentrums KID - Quelle: Tobias Schwerdt, Deutsches Krebsforschungszentrum
    Hirntumoren

    Heute vor zehn Jahren wurde zum ersten Mal ein Patient mit einem Gehirntumor mit Ionenstrahlen an der Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) behandelt, die zur Helmholtz-Gemeinschaft gehört. Mit dem weltweit einmaligen Verfahren wurden seitdem 400 Patienten bestrahlt, mit einer hervorragenden Heilungsquote. Nun steht die Therapie kurz vor der klinischen Anwendung.

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  • Kein Bild
    dkfz

    Beim Knochenmarkskrebs, dem Multiplen Myelom, existieren zwei verschiedene „Schreibweisen“ des Gens für das Protein Cyclin D1. Eine davon erhöht das Risiko für eine bestimmte Mutation, bei der große Abschnitte des Erbguts umgelagert werden. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum, dem Universitätsklinikum Heidelberg und dem Institute of Cancer Research in London entdecken damit erstmals, dass eine krebsspezifische Mutation nicht rein zufällig auftritt, sondern durch eine Genvariante begünstigt werden könnte. Die Ergebnisse sind in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.

    Das Multiple Myelom ist eine Erkrankung der Antikörper produzierenden Immunzellen. Es wird oft als Knochenmarkkrebs bezeichnet, da sich die Krebszellen typischerweise hier ansiedeln. Die seltene Krebserkrankung ist durch ein komplexes Spektrum an Erbgutveränderungen gekennzeichnet. Bei einer Gruppe der Myelome sind bestimmte Erbgutabschnitte vervielfältigt, bei einer anderen sind typischerweise ganze Chromosomenabschnitte umgelagert, es handelt sich um so genannte Translokationen.

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